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本文標(biāo)題:"粒度儀可用于細(xì)胞計(jì)數(shù)-細(xì)胞實(shí)驗(yàn)圖像顯微鏡"

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粒度儀可用于細(xì)胞計(jì)數(shù)-細(xì)胞實(shí)驗(yàn)圖像顯微鏡

 
細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞活力
 
  盡管庫爾特粒度儀可用于細(xì)胞計(jì)數(shù),但細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)通常在
顯微鏡下測定。細(xì)胞活力采用染料排斥法測定,這些方法的復(fù)雜性不同
,但通常是依據(jù)死細(xì)胞可吸收活性染料而活細(xì)胞因具有完整細(xì)胞膜而排
斥染料的原理。用染色和未被染色的細(xì)胞比可以合理地判斷細(xì)胞活力。
然而代謝損傷和將要死亡的細(xì)胞仍可排斥染料,從而導(dǎo)致細(xì)胞活力估計(jì)
過高。
 
  其他問題可能是由于大細(xì)胞團(tuán)的存在而導(dǎo)致的,尤其是上皮組織解
聚而來的細(xì)胞。細(xì)胞團(tuán)太大以至于不能壓在計(jì)數(shù)室蓋玻片下面,導(dǎo)致低
估了細(xì)胞數(shù)。在需要單個(gè)細(xì)胞的克隆實(shí)驗(yàn)中,排除它們在外也可能對單
細(xì)胞懸液純度提供不準(zhǔn)確的信息。使細(xì)胞懸液通過規(guī)格漸小的注射針數(shù)
次而使細(xì)胞團(tuán)分散,但這樣會使細(xì)胞活力降低。針對這個(gè)問題的另一個(gè)
方法是裂解細(xì)胞,用龍膽紫染釋放的細(xì)胞核,進(jìn)行核計(jì)數(shù),而不是完整
細(xì)胞的計(jì)數(shù)。
 

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