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本文標題:"葉綠體DNA酶解實驗-鑒定體細胞圖像顯微鏡"

發布者:yiyi ------ 分類: 技術文章 ------ 人瀏覽過-----時間:2017-7-11 5:39:38

葉綠體DNA酶解實驗-鑒定體細胞圖像顯微鏡

 
    細胞器基因組
    細胞器基因組包括葉綠體DNA(cpDNA)和線粒體DNA(mtDNA)。可
以用合適的細胞器DNA探針與待定的雜種細胞總DNA進行雜交,或者
檢查富集純化的細胞器DNA的限制性酶解圖譜的方法,對體細胞雜
種與其融合親本的細胞器DNA進行比較。比較的結果就可以用以判
定融合產物中的葉綠體或線粒體是否與融合親本的一方或雙方相同
,或者是新的一種。用克隆的cpDNA或mtDNA片段對酶解的總DNA進
行Southern雜交,是一種鑒定體細胞雜種細胞器基因組的較好的方
法,它僅需少量的植物材料。但是,要注意的是,不同的細胞器DN
A之間可能會具有一定的同源性,因此會產生非特異的信號。
    cpDNA的分離主要有兩步:
    ·分離完整的葉綠體。
    ·從葉綠體中提取cpDNA。
  要得到高質量、高產量的cpDNA,最重要的是優化第一步。而在
第一步中,勻漿和梯度離心又是很重要的步驟。如果用Waring勻漿
器勻漿產生大量的泡沫和破碎的葉綠體,那么可以用剃須刀片把組
織切成薄條,釋放出葉綠體。如果用梯度離心收集葉綠體結果不大
令人滿意,可以嘗試不同的蔗糖濃度或者用PercoU梯度。
    如果葉綠體DNA酶解后,在凝膠上有很強的背景,那么可以嘗
試甲基化敏感的限制性內切酶(例如:Smal工和Pstl),因為它們優
先酶解非甲基化的cpDNA和mtD-NA。而核DNA由于帶有大量的甲基化
限制性位點,用這些酶幾乎不能酶解。

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